产品名称

丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒（化学发光法）

缩写

HCV-cAg-CLIA

免疫检测方法

化学发光法

检验原理

双抗体夹心

样本要求

适用人血清或血浆样本，含有抗凝剂（EDTA、枸橼酸钠、肝素钠）的样本可用于本实验。

反应时间

≤150分钟

样本用量

≤100ul

反应底物

Luminol或其它

最终检测

相对发光强度

灵敏度

≤0.1pg/ml

特异性

1.非HCV疾病类交叉样本（主要包括HBsAg 、HBeAg 、抗TP、抗HIV、TORCH系列）此类阳性样本不影响本试剂盒对HCV-cAg的检测。

2类风湿性因子（RF）和抗核抗体（ANA）阳性样本（包括低、中、高不同浓度）不能干扰本试剂盒对HCV-cAg的检测。

3.若样本中血红蛋白Hb＞300mg/dL、胆红素＞20mg/dL、甘油三酯＞2500mg/dL时可能会干扰本试剂盒的检测结果，但这种干扰必须降到最低。